新生血管抑制劑合併舊藥提升末期腸癌存活率

新生血管抑制劑合併舊藥提升末期腸癌存活率
中央社 2005-10-06 20:00

（中央社記者陳清芳台北六日電）衛生署核准大腸直腸 癌的標靶治療新藥上市，與其他化療藥物合併治療，末 期病人的五年存活率估計可由百分之三，提高到百分之 十七。預計另一種腸癌標靶治療新藥上市後，合併使用新藥，進一步提高病人存活機率。
台北醫學大學附設醫院血液腫瘤科主任戴承正形容 ，此一名為「癌思停 (Avastin)」的新藥，是新生血管 抑制劑，就像破斷癌細胞的「糧倉」，這是一種癌症標 靶治療，顧名思義，新藥就像聰明的子彈，會鎖定攻擊 癌細胞，儘量避開正常組織。
根據北醫、台北榮民總醫院、彰化基督教醫院的臨 床試驗，三十五位轉移性末期腸癌的病患分組，以「癌 思停」做為第一線抗癌藥合併其他化療藥時，七成五的 受試驗者癌細胞縮小，做為第二線藥物合併治療時，一 成受試者的癌細胞縮小，有一半受試者的癌細胞停止擴 大，做為第三線合併治療時，一成九癌細胞縮小，五成 停止擴大。
「癌思停」尚未列入健保給付，但迄今已約有二百 名病患用過，一個體重六十公斤的患者一個月要自掏腰包十萬元，有二十五名病患由戴承正治療，他說，一名吳小姐腸癌轉移到肺，從去年十一月使月迄今，病情得以控制。
他說，大腸直腸癌是國人第三大癌症死因，大約二到三成的患者一發現時就已轉移，末期患者的五年存活率大約是三，但是手術切除、「抗癌妥」或「益鉑錠」、葉酸加上「癌思停」等新舊藥物合併使用後，估計五年存活率可達百分之十七。
另一種腸癌標靶治療新藥Erbitux也準備在台上市
，戴承正說，目前研究顯示，標靶治療的單獨使用效果 不佳，一定要與傳統化療藥併用，但是兩種標靶治療新藥合併舊藥多管齊下，估計末期腸癌病患存活率可再提高百分之四十。