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Friday, October 07, 2005

新生血管抑制劑合併舊藥提升末期腸癌存活率

新生血管抑制劑合併舊藥提升末期腸癌存活率
中央社 2005-10-06 20:00


(中央社記者陳清芳台北六日電)衛生署核准大腸直腸 癌的標靶治療新藥上市,與其他化療藥物合併治療,末 期病人的五年存活率估計可由百分之三,提高到百分之 十七。預計另一種腸癌標靶治療新藥上市後,合併使用新藥,進一步提高病人存活機率。
台北醫學大學附設醫院血液腫瘤科主任戴承正形容 ,此一名為「癌思停 (Avastin)」的新藥,是新生血管 抑制劑,就像破斷癌細胞的「糧倉」,這是一種癌症標 靶治療,顧名思義,新藥就像聰明的子彈,會鎖定攻擊 癌細胞,儘量避開正常組織。
根據北醫、台北榮民總醫院、彰化基督教醫院的臨 床試驗,三十五位轉移性末期腸癌的病患分組,以「癌 思停」做為第一線抗癌藥合併其他化療藥時,七成五的 受試驗者癌細胞縮小,做為第二線藥物合併治療時,一 成受試者的癌細胞縮小,有一半受試者的癌細胞停止擴 大,做為第三線合併治療時,一成九癌細胞縮小,五成 停止擴大。
「癌思停」尚未列入健保給付,但迄今已約有二百 名病患用過,一個體重六十公斤的患者一個月要自掏腰包十萬元,有二十五名病患由戴承正治療,他說,一名吳小姐腸癌轉移到肺,從去年十一月使月迄今,病情得以控制。
他說,大腸直腸癌是國人第三大癌症死因,大約二到三成的患者一發現時就已轉移,末期患者的五年存活率大約是三,但是手術切除、「抗癌妥」或「益鉑錠」、葉酸加上「癌思停」等新舊藥物合併使用後,估計五年存活率可達百分之十七。
另一種腸癌標靶治療新藥Erbitux也準備在台上市
,戴承正說,目前研究顯示,標靶治療的單獨使用效果 不佳,一定要與傳統化療藥併用,但是兩種標靶治療新藥合併舊藥多管齊下,估計末期腸癌病患存活率可再提高百分之四十。

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